新版GMP颁布后，北京世桥生物制药有限公司坚持以点带面，并放大欧盟GMP认证效应，积极组织公司员工认真学习新版GMP的内容，并根据GMP规范要求，抢时间，争进度，投入3500多万元资金对三车间厂房硬件进行技术改造，全面开启公司新版GMP认证之路。
2014年1月14日至17日，国家食品药品监督管理总局对公司的小容量注射剂（三车间），进行了新版GMP认证检查工作。公司的产品质量体系又经受住了一次严格的考验，顺利通过了现场认证检查。2014年4月22日获得了新版GMP认证的证书。
北京世桥现已通过新版GMP大考，跨入药品生产的高门槛，标志着公司的质量管理水平和产品质量有了新的提升，确保了产品的市场竞争力。今后世桥还将继续完善的质量体系，加速企业发展，向美国FDA看齐，在质量管理的更高水平上与国际接轨，同时主动参与国际医药市场的竞争，瞄准国际前沿和世界先进水平，加速公司药品生产国际认证进程，加快产品进入国际主流市场的步伐！”