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左乙拉西坦注射用浓溶液获得国家药品监督管理局受理

发布时间:2019-02-11 11:25:00   来源:    浏览次数:

        左乙拉西坦注射用浓溶液,继成功通过英国MHRA正式受理后,于2018年12月30日递交至中国国家药品审评中心,并成功通过中国国家药品审评中心的受理审查(受理时间:2019年01月03日),被国家药品监督管理局正式受理。受理号:CYHS1900006国。

        该产品是我公司首个中欧共线,且在英国和国内共同进行申报的品种。

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